在2017年的8月,美国FDA批准了首款
免疫疗法CAR-T继续前行,癌症治愈不是梦。作为在肿瘤免疫疗法中的突破,Kymriah的上市令我们欢欣鼓舞的同时,CAR-T疗法也有很多问题亟待解决。如何保证同一家公司在不同区域的实验室,生产出来的细胞,临床能达到一致的治疗水准?尽管Kymriah展现出了惊人的疗效,但其规模生产的稳定性、长期的毒性,以及市场的认可程度等尚需时间检验,还有相当长的一段路要走。
因为CAR-T可能诱发细胞因子风暴(CRS),今天FDA也扩展了辉瑞IL6抗体Actemra (托西珠单抗,通用名tocilizumab) 标签用于控制CRS。Kymriah每一次摄入都是针对患者自身T细胞的个性化疗法,需要针对个体自身的T细胞进行改造,而并不能用于其他人。去年11月6日,首款经过美国FDA批准进入临床试验的通用型CAR-T疗法获FDA放行继续前进,用于治疗急性骨髓性白血病以及母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤。这类通用型CAR-T疗法在规模化生产和商业前景上更胜一筹。如果将来研究突破,获批准上市,将又是一个里程碑突破。
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2018-06-25
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