肺癌患者都知道
两个研究队列各30例患者分别接受80mg/天和160mg/天泰瑞沙9291,结果泰瑞沙9291 160mg组客观缓解率高于80mg组(87% VS 67%),但两组中位持续缓解时间(DOR)、中位无进展生存期(PFS),中位起效时间(6周)并无显著差异,而副作用方面泰瑞沙9291 160mg组较大,有更大比例的患者减量(53% VS 10%)。泰瑞沙9291的不良反应类型和一代靶向药相似,包括腹泻、皮疹、皮肤干燥,以及指甲变化(比如发红、疼痛、脱落)等。但和第一代靶向药相比,泰瑞沙9291不良反应总体比较轻微。
一线
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2018-06-23
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2017-06-05
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