帕妥珠单抗与曲妥珠单抗治疗患者有什么区别

　　帕妥珠单抗用于治疗抗人表皮生长因子受体2（HER2）阳性的晚期转移性乳腺癌患者，这是一种新型抗 HER2阳性的疗法。帕妥珠单抗可与曲妥珠单抗和其他抗HER2治疗以及多西他赛联合应用，预期用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。

　　帕妥珠单抗（商标perjeta德国罗氏）是一种单克隆抗体。它是第一个被称作“HER二聚化抑制剂”的单克隆抗体。通过结合HER2，阻滞了HER2与其它HER受体的杂二聚，从而减缓了肿瘤的生长。帕妥珠单抗由Genentech公司研发，罗氏制药于2009年收购了Genentech，所以帕妥珠单抗的药品专利现在由罗氏制药掌握。此前有一项纳入808例治疗前检测HER2阳性的转移性乳腺癌患者的临床试验，这项实验评估了帕妥珠单抗的安全性和有效性。患者被随机分为两组：接受帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西他赛治疗组和曲妥珠单抗+多西他赛+安慰剂的对照组。研究评估了患者无进展生存期（PFS）。结果显示，联合帕妥珠单抗的治疗组中位PFS为 18.5个月，安慰剂组PFS为12.4个月。

　　患者接受帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西他赛治疗的最常见不良反应有腹泻、脱发、白细胞减少、恶心、乏力、皮疹和神经损害（周围感觉神经病）等。曲妥珠单抗，是抗Her 2的单克隆抗体，它通过附着在Her2上来阻止人体表皮生长因子在Her2上的附着，从而阻断癌细胞的生长。曲妥珠单抗同时还刺激患者的自身免疫细胞摧毁癌细胞。曲妥珠单抗是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体，它可以选择性地作用于人表皮生长因子受体-2(HER2)的细胞外部位。此抗体属IgGl型，含人的框架区，及能与HER-2结合的鼠抗-p185 HER2抗体的互补决定区。

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