从数据来看泰瑞沙为什么能够从二线治疗升级为一线治疗

　　近期FDA发出重磅消息，批准了著名药物泰瑞沙（奥希替尼）用于肺癌的一线治疗！FDA的决定主要依据了去年公布的，代号为FLAURA的临床试验结果。在这个五百多名患者（60%以上都是亚裔）参加的3期大型双盲临床试验中，有EGFR敏感突变的新诊断肺癌患者平均被分为两组，一组接受目前的一线标准治疗易瑞沙或特罗凯，一组接受泰瑞沙。实验结果为泰瑞沙完胜！

　　中位无进展生存时间：泰瑞沙18.9个月，标准疗法10.2个月，提高了整整8.7个月。(无进展生存时间：肿瘤疾病患者从接受治疗开始，至观察到疾病进展或者发生因为任何原因的死亡之间的这段时间。)中位持续缓解时间：泰瑞沙17.2个月，标准疗法8.5个月。（持续缓解时间：从药物起效（肿瘤缩小）到肿瘤开始耐药，再次生长的时间。）

　　客观缓解率：泰瑞沙80%，标准疗法76%。（客观缓解率：肿瘤显著缩小的患者比例。）显著副作用发生比例：泰瑞沙34%，标准疗法45%。（显著副作用：对患者生活可能有一定影响，可能需要治疗干预。泰瑞沙副作用和一代靶向药类似，主要是皮疹，腹泻等。）毫无疑问，泰瑞沙比一代靶向药物更优。疗效更好，显著副作用更少，整体降低了54%的疾病进展或死亡风险！

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