近期,
对纳入实验组的患者每三周接受一次200 mg的Keytruda治疗,直到病情进展或出现严重毒性患者无法耐受。试验的终点是总体缓解率(ORR),次要终点包括患者缓解持续时间、药物的安全性和患者的耐受情况。而后的试验结果显示,在24例参加随访的患者中,Keytruda治疗组的ORR为45%(24例,95% CI:32-60),完全缓解率(CRR)为11%,部分缓解率(PRR)为34%。
不过患者的缓解持续时间尚未达到次要终点(1.1-19.2+月),部分或完全实现客观缓解的中位时间为2.8个月(范围:2.1-8.5月)。在治疗中多数患者出现的不良反应有疲劳、咳嗽、恶心、食欲不振、便秘和腹泻。而在对纵膈大B细胞淋巴瘤的试验中,此次试验,部分患者达到了完全缓解,证实了
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2018-06-22
2018-06-21
2018-06-21
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2017-06-20