瑞戈非尼可用于既往使用过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者的二线治疗

　　2012年9月27日，FDA批准瑞戈非尼用于治疗既往接受过或以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗、抗VEGF治疗，以及抗EGFR治疗（如果KRAS野生型）的转移性结直肠癌（CRC）患者。2013年2月25日，FDA批准其用于先前接受过伊马替尼和舒尼替尼治疗的局部晚期，不能手术切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）患者。2017年4月28日，FDA批准其用于既往使用过Nexavar（索拉非尼）治疗的肝细胞癌（HCC）患者的二线治疗。

　　瑞戈非尼是一种新型口服多激酶抑制剂，阻断促进肿瘤生长的多种酶，通过作用于肿瘤细胞、内皮细胞和外周细胞的多个激酶抑制肿瘤形成、血管新生和肿瘤微环境形成。与结直肠癌其他单克隆抗体靶向治疗药物比较，瑞戈非尼的小分子结构能进入到细胞膜内，进而发挥抗肿瘤作用。

　　瑞戈非尼的活性特性与包括索拉非尼、阿西替尼等在内的其他多激酶抑制剂相比具有明显差异，体现在作用靶点更加全面。2012年9月27日上市以来，FDA已经两次扩大其适应症。除具有良好耐受性和可控的安全性外，瑞戈非尼片作为口服靶向药物，还具有较好的服药依从性，肝癌是癌症相关死亡第二大主要病因，而中国是又是肝癌大国，所以如果这个新适应症在中国获批的话，整个市场预测足够有上行的空间。

　　详情请访问  瑞戈非尼  https://rgfn.kangantu.com/