力比泰（培美曲塞二钠）在欧盟获得两项癌症适应证批准

　　礼来公司布，其化疗剂力比泰（培美曲塞二钠）已被欧盟委员会（EC）授予两种不同的癌症适应证上市许可。力比泰与顺铂联合使用，现在成为欧盟第一个也是唯一批准的用于帮助恶性胸膜间皮瘤患者活得更长的化疗。力比泰作为一种单一药物给药也是一种治疗非小细胞肺癌患者的重要的二线治疗方法。

　　“力比泰代表了癌症护理领域的一项真正突破，以创新的科学方法推动了传统疗法的界限，力比泰提供了功效，当给予叶酸和B12时，可以提供可控的副作用，补充维生素帮助患者保持健康，同时不影响力比泰杀死癌细胞的能力，“Ruprecht-Karls大学教授和德国海德堡胸科医院血液学/肿瘤学顾问Christian Manegold博士说。 “通过提供已证实疗效和控制副作用的平衡，力比泰将有助于积极改变化疗的感知方式。”　　

　　恶性胸膜间皮瘤是一种罕见的肺内膜癌。这种疾病通常与石棉接触有关，且潜伏期长，通常在20至40年之间。目前批准的力比泰和顺铂联合治疗与单独使用顺铂的临床试验比较来自19个国家的448名患者。结果显示，总生存期提高30％（力比泰 /顺铂12.1个月，单用顺铂9.3个月），力比泰/顺铂治疗组一年后有50.3％存活，而单独顺铂治疗组为38.0％。　　

　　详情请访问  肿瘤  https://www.kangantu.com/