恶性胸膜间皮瘤患者用力比泰找到新希望

　　根据Eli Lilly Company在第11届世界肺癌年会上提交的最新数据显示，力比泰联合顺帕治疗恶性胸膜间皮瘤，患者寿命得到了显著延长。力比泰是第一个也是唯一被批准的治疗方法，用于显示患有这种难治性癌症的患者具有统计学显着的生存优势。力比泰在美国，欧盟和其他一些国家也被批准用作二线非小细胞肺癌（NSCLC）的单一疗法。

　　在WCLC上呈现的成熟数据代表来自最大的随机III期间皮瘤试验的试验结果的更新，该试验涉及2003年7月在临床肿瘤学杂志（JCO）上发表的448名患者。今天的数据显示，接受力比泰加顺铂治疗的患者的中位生存期比诊断后差不多13（12.8）个月，比单独使用顺铂的患者长42％（3.8个月）（p = 0.003）。此外，33％的力比泰加顺铂治疗的间皮瘤患者存活了18个月，而单用顺铂治疗的患者中有23％存活。当用力比泰加顺铂治疗时，22％的患者存活24个月，接受单药顺铂治疗的患者为17％（p = 0.209）。　　

　　在随机III期临床试验中，86例患者（大于或等于70岁）的回顾性亚组分析显示，与泰索帝®（多西紫杉醇）（9.5个月对7.7个月）相比，力比泰显示相似的中位总生存获益，在先前治疗的复发性NSCLC中。接受力比泰治疗的患者的12.5％嗜中性粒细胞减少症发生率（白细胞数量下降）和2.5％的发热性嗜中性白细胞减少症（中性粒细胞减少伴发热）的发生率分别为29.7％和18.9％。虽然力比泰和docetaxel在进展时间上的差异（分别为4.6个月和2.9个月）和中位总生存时间在统计学上并无显着差异，但突出了生存率提高和副作用较少的趋势。　　

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