新药Lynparza加阿比特龙联合疗法安全性可控

　　日前，阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（MSD）在ASCO年会上公布了其合作开发的新药Lynparza（olaparib）治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者（mCRPC）的数据。该研究显示，与标准治疗阿比特龙（abiraterone）单药相比，Lynparza联合阿比特龙可以显著改善mCRPC患者的中位放射学无进展生存期（rPFS）。该研究入选“ASCO最佳演讲”（Best of ASCO presentation），并在线发表在《Lancet Oncology》上。

　　此次公布的研究Study 08是一项随机、双盲、多中心2期临床试验，比较了Lynparza加阿比特龙联合疗法（n = 71）与阿比特龙单一疗法（n = 71），在曾接受过治疗的mCRPC患者中的疗效，无论同源重组修复（HRR）突变状态如何。该研究的主要终点是rPFS。 次要终点包括到第二次进展或死亡的时间（PFS2）、总生存期（OS）和与健康相关的生活质量。

　　英国Christie NHS Foundation Trust泌尿肿瘤学教授Noel Clarke博士说：“这是我们首次看到使用PARP抑制剂加阿比特龙给转移性去势抵抗性前列腺癌患者带来改善，而且这种改善与HRR状态无关。数据表明，这一治疗组合对于这种侵袭性疾病来说，可能是一种很有前途的新治疗方法。”阿斯利康全球药物开发执行副总裁兼首席医学官Sean Bohen博士表示：“之前的一项试验表明，Lynparza单药治疗能提高HRR突变的转移性去势抵抗性患者的缓解率。这项Study 08的数据表明，无论HRR突变状态如何，转移性去势抵抗性前列腺癌患者都可能受益于Lynparza加阿比特龙的组合。”

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