2011年12月,欧洲委员会批准罗氏阿瓦斯汀(贝伐珠单抗)和标准化学疗法(卡铂和紫杉醇)作为治疗女性晚期卵巢癌的一线治疗。而分别由英国和美国研究人员完成的两项研究却显示,瑞士罗氏公司生产的抗癌药阿瓦斯汀不能显著延长卵巢癌患者的生存期。在第一项研究中,分析人员跟踪研究了1500多名晚期卵巢癌患者的病情。她们均接受标准化疗,其中半数在化疗后服用阿瓦斯汀。结果显示,服用阿瓦斯汀只能使患者肿瘤的生长延缓一个半月。
第二项研究涉及1800多名晚期卵巢癌患者,其中部分人接受了化疗和高剂量阿瓦斯汀的联合治疗,其他人接受化疗和安慰剂治疗。结果显示,前一组患者肿瘤恶化的时间仅比后一组晚不到4个月。两项研究均显示,尽管阿瓦斯汀能稍微延缓肿瘤恶化时间,但对患者生存期却无明显效果。此外,服用阿瓦斯汀的这些患者出现了多种不良反应:两名女性分别死于两种并发症——脑出血和肠穿孔,另外还有很多患者出现高血压症状。另外,罗氏公司目前尚未计划在美国申请用
余下全文 收起
2018-06-12
2018-06-12
2018-06-12
2018-06-12
2018-06-12
2018-06-12
2017-10-26
2017-06-05
2017-10-26
2017-06-21
2018-04-21
2017-06-20