为了了解这一现象的机理,贝尔法斯特女王大学 (Queen's University Belfast) 的科学家们在实验室中用西妥昔单抗处理大肠癌细胞。研究结果表明,对一个关键分子的抑制可以破坏大肠癌对药物西妥昔单抗的防御机制。这项研究在利物浦最近举行的国家癌症研究所(NCRI))癌症会议上做了汇报。结果表明,有些癌细胞通过提高一个名叫ADAM17的蛋白的活性,可以在药物处理后存活下来,但是如果他们在使用西妥昔单抗的同时使用一个阻断ADAM17蛋白的药物,这些癌细胞就都被杀死了。而在另外一些癌细胞中,单独进行西妥昔单抗处理在开始时阻止了癌细胞的生长,但是随着时间的推移这些癌细胞会产生耐药性并再次开始生长。在这种情况中,癌细胞找到了另一种与ADAM17蛋白无关的避开药物处理的方法。
西妥昔单抗通过阻断名为表皮生长因子受体(EGFR)的分子来发挥作用,这一分子会传递让细胞生长的信息。在英国每年确诊大约41 000例大肠癌,并且每年大约有16 000人死于这一疾病。贝尔法斯特女王大学的首席研究员Sandra Van Schaeybroeck博士说:“虽然有些大肠癌患者使用西妥昔单抗的疗效很好,但是很多患者会复发,或者不能从这一药物的治疗中受益。我们的工作表明,将这一治疗方法与一种ADAM17抑制剂结合可能是对那些单独使用
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2018-06-08
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