PD-1抑制剂发展迅速已经被批准用于不稳定的实体瘤

　　最近一些年，PD-1抑制剂发展迅速，步伐矫健，截止到目前，PD-1抗体、PD-L1抗体、CTLA-4抗体等肿瘤免疫治疗新药，单独使用或者与其他治疗联合使用，已经被批准用于恶性黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾癌、膀胱癌、头颈部鳞癌、胃癌、肝癌、默克尔皮肤癌、霍奇金淋巴瘤以及所有微卫星不稳定的实体瘤。此外，这类药物还在鼻咽癌、食管癌、结直肠癌、三阴性乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、软组织肉瘤、胸腺癌、非霍奇金淋巴瘤等其他癌症中，已有初步的、不俗的疗效数据。

　　事实上，PD-1抗体O药是2009年1月开始招募的第一批临床试验的志愿者，从剂量探索开始做，一步步摸索和优化；截止到2012年2月，一共入组了296名其他治疗失败的晚期癌症患者（主要是恶性黑色瘤、非小细胞肺癌、肾癌、肠癌和前列腺癌）。这批患者治疗的情况，最初是2012年6月发表在最顶尖医学杂志NEJM上，当时就引起了全世界的轰动。此后，又在恶性黑色素瘤、非小细胞肺癌和肾癌，这三个有效率比较高的肿瘤里扩大规模，进一步做了有效性的临床试验，数据都十分亮眼。最终PD-1抗体O药，在2014年9月正式上市。

　　2009年1月到2012年2月，PD-1抗体O药的I期临床试验中，一共入组了129名其他治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者，接受O药治疗（剂量1mg/kg、3mg/kg、10mg/kg都有）。Scott Gettinger教授带领一个国际专家团队，将最后一次随访的时间锁定在2016年11月，分布在欧美各地的这批病友进行了细致的跟踪和严谨的分析；随访时间最短的病友都达到了58.5个月，最长的病友随访时间已经超过8年.如果遇到什么问题，可以先联系康安途海外就医的专业的医学客服，医学客服能够帮助患者解决许多的问题。

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