专家发布了PD-1抑制剂在中国的实验数据

　　AACR年会每年都会吸引全球60多个国家的近20000名专业人士出席会议，与以往不同，今年大会有一个相当劲爆的消息，来自中国的专家携带研究数据首次登上了主演讲台，研究人员发布了关于PD-1抑制剂nivolumab首次在中国晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中获得成功的喜讯，该研究代号“CheckMate-078”。据悉，CheckMate-078是处于III期注册临床研究，其大获成功意味着nivolumab成为首个为中国晚期非小细胞肺癌患者带来生机的PD-1抑制剂。患者使用nivolumab后生存获益显著，与化疗相比，免疫治疗组可降低死亡风险32%；客观缓解率方面，nivolumab（17%）是多西他赛组（4%）的四倍多，所谓客观缓解率指肿瘤显著缩小的患者比例；而且免疫治疗组的中位持续缓解时间尚未达到，化疗组为5.3个月，所以Nivolumab显示出更长的缓解持续时间和更好的缓解情况，其中缓解持续时间指从肿瘤缩小药物起效到肿瘤开始耐药，再次生长的时间。

　　其他重磅成果还有在以中国人群为主的晚期非小细胞肺癌患者中，nivolumab(PD-1)的有效性及安全性与国际临床研究CheckMate-017和-057（CheckMate-057和CheckMate-017是两项独立的国际III期临床研究，分别评估了在既往含铂两药化疗期间或化疗后进展的非鳞NSCLC（-057）和鳞状NSCLC（-017）患者的生存期）结果一致；副作用方面，免疫治疗组治疗相关的3-4级副作用或不良事件比例仅为10%，而化疗组是47%。总体来看，与化疗相比，nivolumab免疫治疗患者总生存期显著延长。

　　由此可见，nivolumab(PD-1)在各方面都比化疗有更出色的表现，为一线化疗失败的晚期肺癌患者又提供了另一条生路，对患者而言无疑是重磅利好消息。据世界卫生组织统计，每年有超过170万人因肺癌死亡。在中国，肺癌是发病率最高的癌症，可怕的是，中国68%的肺癌患者在诊断时已属晚期，而非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的类型，患者的生存率与诊断时的肿瘤分期和类型高度相关。

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