2003年5月,吉非替尼于在美国获批,用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌,这些患者既往接受过铂类药物和多西他赛治疗,也就是说吉非替尼属于三线治疗药物。FDA批准该药是基于一项小规模的临床试验,总共入组142例非小细胞肺癌患者,客观应答率为10.6%,当时并没有生存期数据。
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2018-05-04
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