24 周时,初始安慰剂组患者通过盲法随机接受一天两次 20 mg 阿普斯特治疗;初始非安慰剂组患者则继续保持其原剂量阿普斯特治疗。在整个试验期间,所有纳入研究的患者在接受安慰剂或阿普斯特治疗的同时,还持续进行稳定剂量甲氨蝶呤(7.5-25 mg/ 周)治疗。另外,对试验中一部分研究对象进行磁共振检查。共 237 名 活动性风湿关节炎患者纳入研究,以美国风湿病学会标准疾病活动度改善程度达到 20% 为主要疗效终点,16 周时,各组达到疗效终点的患者比例相似,其中安慰剂组达到主要疗效终点患者比例为 35%,20 mg 阿普斯特治疗组为 28%,30 mg 阿普斯特治疗组为 34%。
对于行磁共振检查的研究对象,根据类风湿关节炎磁共振成像评分系统进行评估;16 周时,不同剂量
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2018-11-15
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