阿昔替尼(Inlyta)的作用机制与其它抗VEGF抑制剂有什么区别？

　　肾癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤，也是肾脏最常见的恶性肿瘤。过去在全身治疗中主要是用细胞因子治疗，近年来非常重视新一代的分子靶向药物的治疗。肾癌分子靶向治疗的研究如火如荼，我们现在所有的有8～9种常用药物，包括索拉非尼、舒尼替尼、贝伐珠单抗、阿昔替尼（Inlyta）、依维莫司、m-TOR制剂、帕唑帕尼等等。

　　阿昔替尼作为抗VEGF的口服TKI药物，它的作用机制和其他的抗VEGF TKI有什么区别？应该说总体的作用机制是一致的，只是它的靶点更加集中。索拉非尼通常被认为是多激酶抑制剂，有双通道作用，一方面针对抗血管生成，另一方面对肿瘤细胞有直接的抑制作用，这个作用在阿昔替尼也是如此。　　

　　但是阿昔替尼（Inlyta）更加集中于VEGFR受体，所谓的VEGFR-1、2、3，针对这些受体，特别是针对VEGFR2、3，它的作用非常强，因此它是高度选择性的，同时是强效的抑制。这样的话，一方面疗效突出，另一方面对其他的靶点的作用比较弱，带来的副作用就比较少。　　

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