2016年的一项临床试验显示,患有BRCA突变或其他DNA修复缺陷的女性比没有
FDA已经批准了FoundationFocus CDx BRCA、FoundationOne CDx在Rucaparib卵巢癌适应症中的伴随诊断,FoundationFocus CDx BRCA LOH在Rucaparib晚期卵巢癌二线维持治疗中的补充诊断。这些BRCA基因检测产品无疑为晚期癌症患者提供了更好的治疗途径筛选,对健康人群也有会更好的健康管理提示。详情可致电全球肿瘤医生网医学部咨询。
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