该III期安慰剂随机对照研究于2012年9月7日~2014年9月10日入组激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌患者2025例,按1∶1随机分组接受布帕利昔(每天100毫克,每周期连续28天)或安慰剂+氟维司群(500mg,第1周期第15天、随后每周期第1天)。对全体患者和已知PI3K通路状态患者(二者均无进展生存都显著改善)进行总生存终点评定,并且根据循环肿瘤DNA(ctDNA)PIK3CA基因是否突变,对总生存终点进行探索分析。
结果,导入期间接受
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