在与everolimus的二线应用比较中,cabozantinib表现出色,于2016年获批用于mRCC二线。2017年底,Cabozantinib与一线Sunitinib头对头比较,其PFS延长显著(8.6 vs 5.3个月)而获得FDA批准用于一线。由于BMS的PD-1抗体与CTLA-4的组合疗法的生存获益比sunitinib也有显著提高而刚刚于2018年4月获得FDA批准用于晚期肾癌一线,有人担心cabozantinib的未来销售可能会大受影响。
而刚刚披露Exelixis的2018-11-2的季度财报显示,
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