奥拉帕尼(lynparza)成为美国FDA批准的胰腺癌新孤儿药

　　奥拉帕尼是由英国阿斯利康公司研发生产主要是针对转移性乳腺癌的抗癌靶向药物，不过随着医学技术的发展进步，再加上相关的临床试验进一步证明了奥拉帕尼适应症远不止乳腺癌，在美国FDA的批准下多种新的奥拉帕尼适应症出现。其中我们注意到奥拉帕尼(lynparza)成为美国FDA批准的胰腺癌新孤儿药。

　　2013年10月,FDA授予奥拉帕尼，用于治疗卵巢癌。2017年8月，FDA批准奥拉帕尼，用于患有输卵管和原发性腹膜癌对铂类化疗的完全或部分反应的患者，并于今年早些时候扩大为患有复发性上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌的成人患者。FDA将孤儿药资格授予用于治疗，诊断或预防在美国影响少于20万人的罕见疾病的药物。目前，奥拉帕尼在胰腺癌中的应用正在进行III期POLO试验，预计在2019年上半年有结果。POLO试验分为安慰剂组和奥拉帕尼药治疗组，用于治疗患有胚系BRCA突变的转移性胰腺癌在铂类化疗后未发生进展的患者。

　　胰腺癌是一种早期极其难以发现的癌症恶性肿瘤，虽然相对来说不太常见，但却会危及我们的生命。美国FDA批准奥拉帕尼(lynparza)孤儿药物认定对胰腺癌患者来说是一个积极的信号，并继续强化我们合作，将奥拉帕尼带给更多有需要的患者。如果你或者你身边有胰腺癌患者的话可以与我们康安途海外医疗联系购买性价比更高的缅甸奥拉帕尼治疗。

　　详情请访问  肿瘤  https://www.kangantu.com/tumour/