说起肾癌靶向药物,帕唑帕尼和
这项随机III期临床试验,从北美、欧洲、亚洲及澳大利亚共招募了1110名先前未接受过治疗的RCC患者。该试验的主要有效终点为PFS。经比较,帕唑帕尼组对索坦组的风险比为1.05,之前设定的非劣效标准为:风险比<1.25时,就表示帕唑帕尼为非劣效的。两组的总生存期也相似,得到的帕唑帕尼对索坦的风险比为0.91。不良事件的比较表明,索坦组疲劳(63%比55%)、手足综合症(50%比29%)和血小板减少(78%比41%)发生率较高。帕唑帕尼组患者谷丙转氨酶水平升高的发生率比较高(60%比43%)。14项健康相关的生活质量的变化中,有11项帕唑帕尼更好(所有比较的P<0.05)。
通过上述的医疗实验我们可以看出来无论是在疗效还是用药的安全性上
详情请访问
2018-11-21
2018-11-21
2018-11-21
2018-11-21
2018-11-21
2018-11-21
2017-07-02
2018-04-21
2017-10-18
2017-12-01
2017-11-27
2017-11-23