法匹拉韦（Favipiravir）在体外降低病毒特异性感染性

　　基于法匹拉韦的抗病毒活性和细胞毒性，在不同药物浓度（0.5至2mM）存在下进行WNV在Vero细胞中的连续传代。通过斑块测定法测量的所有测试浓度都降低了病毒感染性，尽管0.5mM法匹拉韦无法完全抑制感染，即使药物连续维持5次.然后通过定量逆转录-PCR（qRT-PCR）定量在不存在或存在1mM法匹拉韦的情况下感染细胞上清液中存在的病毒RNA。

　　法匹拉韦（Favipiravir）在体外降低病毒特异性感染性

　　在没有法匹拉韦的情况下感染细胞上清液中的病毒RNA载量在5次传代后几乎保持不变，但存在法匹拉韦时的病毒RNA仅在一次传代后急剧下降，并且在第三次传代开始时无法检测到.特异性感染性（以感染性病毒数量与病毒RNA总量之间的比率确定）显着降低.当在1mM法匹拉韦存在下从第五代的细胞培养上清液在没有药物的情况下进行五次额外传代时，没有拯救感染性或病毒RNA。

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