莫洛匹韦（Molnupiravir）与NHC在体外抑制EV-A71感染

　　为了确定NHC和莫洛匹韦对EV-A71病毒的抑制活性，使用不同的细胞系进行了细胞病变效应（CPE）保护测定。NHC和莫洛匹韦均以剂量依赖性方式在感染EV-A71病毒的多个细胞系中表现出稳定的CPE保护潜力。半个最大有效浓度（EC50）NHC对EV-A71病毒的数值在RD细胞中为5.13±0.56μM，在Vero细胞中为7.04±0.38μM，在Huh-7细胞中为4.43±0.33μM。

　　莫洛匹韦（Molnupiravir）与NHC在体外抑制EV-A71感染

　　欧共体50莫洛匹韦对EV-A71病毒的评价在RD细胞中为70.12±4.40μM，在Vero细胞中为88.52±3.18μM，在Huh7细胞中为35.64±0.47μM。半细胞毒性浓度（CC50）NHC的值在RD细胞中为80.47±0.02μM，在Vero细胞中为14.07±0.43μM，在Huh7细胞中为34.09±0.06μM。

　　然而，在所有低于100μM的测试细胞系中，莫洛匹韦没有观察到显着的细胞毒性。NHC的选择指数（SI）在RD细胞中为15.69，在Vero细胞中为2.0，在Huh7细胞中为7.69。莫洛匹韦的选择指数（SI）在RD细胞中为>1.43，在Huh7细胞中为>1.13个Vero细胞，在Huh7细胞中为>2.81。上述CPE保护结果表明，NHC的体外抗病毒活性高于莫洛匹韦，符合我们的预期。

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