口服莫洛匹韦（Molnupiravir）的安全性研究

　　在莫洛匹韦的试验中，与安慰剂相比。两组中至少发生一次不良事件的受试者百分比相似（莫洛匹韦组为30.40%，安慰剂组为33.0%），研究者认为不良事件的受试者百分比与试验方案有关（8.0%vs 8.4%）。莫洛匹韦组报告由不良事件导致的死亡的频率低于安慰剂组.第29天后，安慰剂组又发生了3例不良事件导致的死亡，而莫洛匹韦组报告了1例死亡。

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　　最常报告的不良事件（发生在两组中≥2%的受试者中）是Covid-19肺炎（莫洛匹韦组6.3%的受试者发生，而安慰剂组为9.6%））、腹泻（2.3%对3.0%）和细菌性肺炎（2.0%对1.6%）;据报道，Covid-19恶化是7.9%的不良事件，而9.8%。被认为与试验方案相关的最常报告的不良事件（发生在两组中≥1%的受试者）是腹泻（1.7%对2.1%），恶心（1.4%对0.7%）和头晕（1.0%对0.7%）。莫洛匹韦组和安慰剂组各有一名受试者符合基线后血小板计数低于每微升50，000的预定标准;第12天报告了莫洛匹韦治疗受试者的低血小板计数，并且被认为与治疗无关。

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