多替拉韦钠(DTG)适用于哪些艾滋病患者？

　　多替拉韦钠（DTG）由GSK研发，于2013年8月12日获FDA批准上市，于2014年1月16日获EMA批准上市，于2014年3月24日获PMDA批准上市，于2015年12月30日获NMPA批准上市。

　　DTG是一种HIV-1整合酶抑制剂，通过与整合酶活性位点结合，阻断逆转录病毒脱氧核糖核酸（DNA）整合链转移步骤，从而抑制HIV整合酶。与其他抗逆转录病毒药物联用，用于治疗成人和体重至少30 kg的儿童患者的HIV-1感染。

　　DTG的药代动力学在17名体重至少30kg的HIV-1感染儿童（按体重给药35mg或50mg）和HIV-1感染成人（每日给药1次50mg）是相似的。人群药代动力学分析表明，年龄对DTG的药代动力学无临床相关影响。

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