布吉他滨是用于治疗非小细胞肺癌​的新型靶向药物

　　原发性肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，根据国家癌症中心公布的15年癌症统计数据显示，15年我国的新发肺癌患者例数和死亡例数居所有恶性肿瘤之首，其中80%以上的患者为非小细胞肺癌。近十多年来，随着分子医学的进展和靶向药物的不断涌现，非小细胞肺癌的治疗已由化疗为主进入到个体化分子靶向精准治疗的时代。国内外研究数据表明，发生ALK重排的非小细胞肺癌患者约占所有非小细胞肺癌的3%~7%左右。目前经FDA及CFDA批准的针对ALK靶点的小分子抑制剂有：克唑替尼（Crizotinib）、塞瑞替尼（Ceritinib）、阿来替尼（Alectinib）、布吉他滨（Brigatinib）、劳拉替尼（Lorlatinib）。

　　目前原发性的肺癌已经成为了我国常见的恶性肿瘤之一了，在2015年期间根据国家癌症检测中心的数据显示，我国新发的肺癌患者例数和死亡例数居所有恶性肿瘤之首，其中80%以上的患者为非小细胞肺癌。在这么些年来随着分子医学的进展和靶向药物的不断进展，治疗非小细胞已经进入了分子靶向精准治疗的阶段了。根据国外的数据显示在发生了非小细胞肺癌患者约占所有非小细胞肺癌的3%~7%左右。目前经FDA及CFDA批准的针对ALK靶点的小分子抑制剂有：克唑替尼（Crizotinib）、布吉他滨（Brigatinib）。

　　克唑替尼

　　商品名：赛可瑞

　　适应症：非小细胞肺癌（NSCLC）

　　（1）2011年，克唑替尼（Crizotinib）首次被批准用于治疗肿瘤为间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的患者。

　　（2）2016年3月11日，FDA批准了克唑替尼（Crizotinib）用于治疗肿瘤为ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

　　布吉他滨

　　商品名：Alunbrig

　　适应症：非小细胞肺癌（NSCLC）

　　2017年4月28日，FDA批准批准布吉他滨（Brigatinib）用于治疗对克唑替尼已经进展或不耐受的转移性间变性淋巴瘤激酶阳性的非小细胞肺癌患者（NSCLC）。

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