目前Afinitor药品已经获得了全球90多个国家批准用于局部晚期、转移性、不可切除性、进展性、胰腺起源NET的治疗。另外Afinitor已获全球超过120个国家批准,用于正在接受或已接受血管内皮生长因子(VEGF)靶向疗法(在美国,特指索拉非尼[sunitinib]和舒尼替[sorafenib])治疗但病情进展的
此外,Afinitor也已获全球102个国家(包括美国和欧盟)批准,联合依西美坦(exemestane)用于之前已接受过内分泌治疗的HR+/HER2-乳腺癌。此次新适应症批准,使Afinitor在美国可用于3类最常见的晚期NET的治疗。值得一提的是,在非功能性NET治疗领域,Afinitor是首个获批治疗晚期进展性非功能性肺部NET的药物,同时也是首个获批治疗晚期进展性非功能性胃肠道(GI)NET的口服治疗药物。
非功能性GI或肺部NET是一类罕见的癌症类型,预后极差,治疗选择十分有限。
预测到有超过70%左右的病例为非功能性NET。然而在诊断时,5%-44%(取决于肿瘤起源的部位)的胃肠道NET患者和28%的肺部NET患者已进展为晚期,这意味着癌细胞已扩散至身体的其他部位,使得病情难以治疗和控制。而病情进展或肿瘤的持续生长或扩散,通常与极差的不良预后相关。
详情请到
2020-01-29
2020-01-29
2020-01-29
2020-01-29
2020-01-28
2020-01-28
2018-11-13
2018-11-15
2017-10-26
2017-06-01
2018-11-14
2018-11-16