培唑帕尼是用于治疗晚期肿瘤的药剂,在现代来说
开放的Ⅱ期临床研究纳入225例晚期肾癌患者,其中155例(69%)患者未接受抗肿瘤治疗,70 例(31%)既往接受过一线细胞因子或贝伐珠单抗治疗。给予入组患者培唑帕尼(800 mg,QD)治疗。结果显示,培唑帕尼治疗的客观缓解率(ORR)达35%,中位缓解持续时间为68周,中位无进展生存期(PFS)达52周。培唑帕尼一般耐受性良好,最常见的不良事件是腹泻、疲劳和头发褪色。最常见的实验室异常为天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高。综上,该项Ⅱ期研究体现了培唑帕尼良好的耐受性和持久的抗肿瘤活性。
VEG105192 研究是培唑帕尼用于晚期肾癌的全球Ⅲ期注册临床研究。该项随机、双盲、安慰剂对照、优效性研究纳入495例晚期透明
培唑帕尼对于治疗晚期的肾癌肿瘤细胞的患者,培唑帕尼组的PFS可延长至11.1个月(安慰剂组2.8个月,P<0.0001);于经细胞因子治疗亚组患者,培唑帕尼作为二线治疗的PFS优势同样显著。培唑帕尼最不常见的就是腹泻,还有高血压的改变,这些都是最常见的现象了。
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2019-10-09
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