EGFR抑制剂是治疗EGFR突变肺癌患者的推荐药物,目前已经有三代
埃克替尼(icotinib)是中国第一代TKI,研究发现其一线疗效与吉非替尼相当。TKI治疗的客观反应率高达70%,而化疗的客观反应率为40%,这为携带相关突变的患者带来了治疗希望。TKI治疗的副作用也优于化疗,作为口服药物更容易给药,同时免疫抑制、厌食、呕吐和便秘减少。
如LUX-Lung3和LUX-Lung6研究的综合分析所示,作为转移性EGFR突变阳性NSCLC的一线治疗,第二代TKIs,如阿法替尼(afatinib),治疗效果也优于化疗。在这两项试验的汇总分析中,对于EGFR 19号外显子缺失患者,接受阿法替尼治疗的总生存期显著长于接受全身化疗的患者。
针对阿法替尼治疗组,在中国人群中也观察到相同OS。然而,IIB期LUX-Lung7研究在一线治疗将阿法替尼与吉非替尼进行了比较,结果显示,中位PFS的临床无意义改善为0.1个月(11.0 vs. 10.9个月,P = 0.017),且在19号外显子缺失或21号外显子L858R点突变的患者而言,其OS无明显差异。与第一代TKI相比,第二代TKI还与治疗相关的3~4级不良事件(包括痤疮样皮疹、腹泻和肝功能紊乱)发生率增加有关,这导致治疗中断和使用剂量减少的发生率更高。
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