二线单药治疗HCC是FDA批准
礼来计划在2019 ASCO会议上公布Cyramza治疗EGFR突变转移性非小细胞肺癌的III期顶线数据,并且在2019年年中递交该适应症的上市申请,相信不久将会迎来Cyramza的第6项适应症。
5 月 10 日,FDA 宣布批准礼来(Eli Lilly)公司的 Cyramza(ramucirumab)作为单药疗法,治疗肝细胞癌(HCC)患者。这些患者曾经接受过 sorafenib 的治疗,并且甲胎蛋白(AFP)水平高于 400 ng/ml。
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