2019年5月13日,礼来(Eli Lilly)宣布FDA批准
Cyramza(ramucirumab,
2019年3月13日,基于III期试验REACH-2的积极结果,礼来宣布FDA批准Cyramza作用二线单药疗法治疗接受sorafenib治疗后疾病进展且表现高甲胎蛋白(AFP,≥400 ng/mL)的HCC患者,这是Cyramza治疗晚期癌症获批的第5项适应症。
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