CAR-T疗法治疗急性淋巴细胞白血病患者的效果怎么样?

2019-04-10 作者: 康安途海外医疗

  2017年8月31日,与Carl June教授密切合作的诺华制药申报的第一个CAR-T疗法kymriah被美国FDA批准了商业化使用。紧接着,FDA又在2017年10月18日批准了来自Kite公司的另一个CAR-T产品Yescarta。2018年,Carl June教授获得了包括《时代》周刊“世界最有影响力的100人”称号等多个奖项,CAR-T成为举世瞩目的当代医药学成就之一。

  严格地说,CAR-T不是一种药物,而是一种结合了最先进的生物工程技术的T-细胞疗法,而且是严格意义上的“精准疗法”。简单地讲,CAR-T疗法(学名叫“融合抗原受体疗法”,Chimeric Antigen Receptor Therapy)是从一个癌症患者体内把免疫T-细胞取出来,然后用生物工程技术对T-细胞进行特殊的修饰,使得这些T-细胞能有效识别正在这个患者体内“野蛮生长”的特定的癌细胞。修饰后的(融合抗原受体)T-细胞被重新植入患者的血液中,这样,患者的免疫系统就准确识别这种癌细胞,把它们清除掉。

  2015年,时任美国总统奥巴马国情咨文演讲中提出了“精准医疗倡议(Precision Medicine Initiative)”,在全球医药界引起了热烈的反响。这可不是随意的“抖包袱”,而是总统的科学幕僚们认为大力推进精准医疗的时机成熟了。当时,急性淋巴细胞白血病复发、无药可用的小女孩 Emily已经在费城儿童医院完成了试验性的CAR-T治疗,恢复良好。

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