复发型多发性硬化症成年患者用药Mayzent获得FDA批准上市

　　2019年3月27日，诺华宣布FDA批准Mayzent上市，用于治疗复发型多发性硬化症（RMS）成年患者，同时也是FDA批准的首款治疗继发性进展型MS的药物，此次批准是基于III期临床试验EXPAND的优异数据。

　　多发性硬化症（MS）是一种慢性炎症性自身免疫疾病，患者的免疫系统攻击保护神经的髓鞘，导致大脑与身体其它部位的信息交流受阻，主要有三种类型：复发缓解型（RRMS）、继发性进展型（SPMS）和原发性进展型（PPMS），超过80%的RRMS患者会发展成SPMS患者。

　　Mayzent（siponimod）是由诺华（Novartis）研发的，一种对鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体亚型S1P1和S1P5具有高度选择性的受体调节剂，其通过与淋巴细胞的S1P1受体亚型结合，防止淋巴细胞进入MS患者的中枢神经系统，从而降低炎症反应。2018年10月，诺华向FDA和EMA递交了Mayzent的上市申请。