诺和诺德
其中,口服索马鲁肽适应症1的上市申请使用了一张优先审评券,审评周期缩短为6个月,口服索马鲁肽适应症2上市申请和Ozempic® (semaglutide)补充申请的审评周期为10个月。本文关注口服索马鲁肽和Ozempic® (semaglutide)注册临床试验数据。
PIONEER1 -10 系列临床试验分别相继击败恩格列净、西格列汀,与利拉鲁肽疗效相当,显示出优于已上市药物的血糖控制和减重效果,同时药物能够使中度肾损伤患者同样临床获益,药物能够给以胰岛素基础治疗的
2019-03-21
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