PD-L1免疫治疗药物Tecentriq短期内获批小细胞肺癌等三个适应症

　　Tecentriq(阿特珠单抗，Atezolizumab)是罗氏研制的一款PD-L1免疫治疗药物，2016年5月，FDA提前4个月加速批准Atezolizumab用于治疗最常见类型的膀胱癌——尿路上皮癌(urothelial carcinoma，UC)。阿特珠单抗是FDA批准的首个PD-L1免疫疗法，同时也是获批治疗该类癌症的首个PD-1/PD-L1免疫疗法。

　　罗氏2018年财报显示，阿特珠单抗2018年营收7.72亿瑞士法郎。不过就在最近的10天里，该药物一下子获得了3个一线治疗的适应症。3月18日，罗氏宣布，FDA已批准Tecentriq联合化疗(卡铂和依托泊苷)，用于一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）。SCLC占所有肺癌病例的10~15%，早期诊断困难，进展迅速，通常被诊断出时已经是晚期。广泛期小细胞肺癌的治疗主要依靠化疗以及放疗，但是总的效果不理想。

　　3月11日，罗氏宣布，FDA已加速批准Tecentriq联合化疗（Abraxane® ；nab-paclitaxel），用于PD-L1阳性无法切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者的初始（一线）治疗。三阴性乳腺癌是目前乳腺癌中具有很强侵袭性的类型，目前尚没有理想的治疗方法，这是该Tecentriq联合用药是第一个被批准用于乳腺癌的癌症免疫疗法。

　　3月8日，罗氏宣布，欧盟委员会已经批准并授予Tecentriq与贝伐珠单抗、紫杉醇和卡铂联合用于成人转移性非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）的初始（一线）治疗的上市许可。

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