基因泰克首席医疗官兼全球产品开发主管Sandra Horning在一份声明中表示,“
LUNGevity基金会总裁兼首席执行官Andrea Ferris指出,“
实际上,此次批准是Tecentriq本月以来的第二次获批。在不到10天前,FDA批准了Tecentriq联合化疗用于PD-L1阳性、转移性三阴乳腺癌成人患者。
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