色瑞替尼(Ceritinib)已获得ALK肺癌一线治疗的优先审批权

　　色瑞替尼作为新型ALK抑制剂药物，已经获得了美国FDA的批准认证，用于治疗克唑替尼耐药之后的ALK基因突变的非小细胞肺癌。但是色瑞替尼治疗效果突出，并不甘于仅仅作为二线药物来使用，目前色瑞替尼已经向美国FDA提交ALK基因突变肺癌的一线治疗，并且还获得了优先审批权，下面康安途海外医疗就带大家一起来了解一下。

　　ALK融合基因发生于3%-7%的NSCLC患者，临床上常见于不吸烟的年轻腺癌患者，通常与EGFR或KRAS突变的发生互相排斥。2015年色瑞替尼得到FDA批准上市，在ALK重排（ALK+）阳性的NSCLC中取得较好的治疗效果。色瑞替尼在治疗ALK+的NSCLC中优势明显，尤其治疗脑转移的患者有效率可达70%以上。现在色瑞替尼获得了FDA的优先评审权，有望ALK+晚期NSCLC获得一线治疗的适应症。希望其可以让更多的患者尽快获益。

　　康安途相信在不远的未来色瑞替尼(Ceritinib)肯定可以在我们的ALK肺癌一线治疗中大放异彩。但是在准备服用色瑞替尼之前，我们一定要做好万全的准备，面对常见的色瑞替尼副作用要做足准备。在试验中色瑞替尼最常见的副反应为腹泻、恶心、呕吐，其中色瑞替尼肝功异常的患者也比化疗组多。所以我们在治疗期间一定要多加小心，如果副作用自己无法处理请立即就医。

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