卡博替尼这个多靶点的酪氨酸激酶抑制剂基于两项前瞻性临床试验的结果在2017年获批了
研究人员们意识到了
研究使用统一的数据库模板收集外科、病理学和系统治疗数据,以确保数据收集的一致性。主要目的是评估患者达到客观反应的比例、治疗失败的时间和治疗后的总体生存期。研究结果显示,卡博替尼的客观缓解率为27%(30例),包括1名完全缓解和29名部分缓解。此外,47%(53例)的患者疾病稳定,疾病控制率达74%。在中位随访11个月时,中位治疗失败时间为6.7个月,中位无进展生存期为7.0个月,中位总生存期为12.0个月。
更多新闻请您访问
2019-03-12
2019-03-12
2019-03-12
2019-03-12
2019-03-12
2019-03-12
2018-11-13
2018-11-15
2017-10-26
2017-06-01
2018-11-14
2018-11-16