近日,美国食品药品监督管理局(FDA)发布警告称,上市后研究显示,接受辉瑞制药公司生产的抗风湿药物
FDA于2012年批准托法替尼治疗类
该研究最新的分析结果显示,与接受5 mg每日两次托法替尼或一种肿瘤坏死因子抑制剂的患者比较,接受10 mg每日两次托法替尼治疗的患者出现肺栓塞和死亡的风险明显升高。FDA建议临床医生根据目前托法替尼的推荐剂量治疗患者。正在用托法替尼治疗的患者不应该停用或擅自更改用量,需要向医生咨询。用药过程中一旦出现以下症状,患者应该立即就诊:突发呼吸困难或气短、胸痛或后背痛、咳血、出大汗、皮肤湿冷或变蓝。
2019-03-12
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