Acalabrutinib 作为第二代BTK抑制剂,于2017年获美国食品药品监督局(FDA)加速批准用于二线治疗成人MCL,为继
Zanubrutinib作为单药治疗复发性或难治性MCL的关键性2期临床试验结果显示,客观缓解率为83.5%,其中完全缓解率为58.8%,部分缓解率为24.7%。
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