关于新的舒尼替尼治疗方案共纳入99例患者,75例(75.8%)患者起始接受舒尼替尼4/2方案,24例患者起始接受舒尼替尼2/1方案。治疗过程中起始4/2方案组有45例(60%)患者因严重不良事件或耐受性较差而转为2/1方案(4/2-2/1方案)。中位随访时间为37个月。与4/2方案组相比,2/1方案组的3/4级不良事件发生率明显降低(69.6%vs40.6%)。总体来看,4/2-2/1方案组患者的生存获益最大。4/2方案组、2/1方案组和4/2-2/1方案的中位PFS分别为12.5个月、11.0个月和25.0个月,中位OS分别为21.0个月、28.0个月和52.0个月。
总而言之,对于我国的肾癌患者以及亚裔群体来说,舒尼替尼/
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2019-02-19
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