简而言之,患者可以在确认NTRK突变后的任何时刻选择接受
如果患者在接受常规治疗之前确认NTRK基因融合,那患者既可以优先考虑Larotrectinib治疗,也可以先忽略
Larotrectinib并未在中国上市。但好消息是,2019年1月14日Larotrectinib已在中国申报临床试验,并获得受理。这意味着NTRK突变的非小细胞肺癌患者最快会在1~2年内以参加临床试验的形式用上Larotrectinib。当然,Larotrectinib这样一款进口明星抗肿瘤药物如果在中国开展临床试验名额会非常抢手。如果存在NTRK基因融合的患者错过了临床试验的机会,未来将会直面接近10万的月治疗费用。
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