MAIA研究表明,将单克隆抗体
预先指定的中期分析发生在239例PFS事件后,中位随访时间28个月。对于主要终点PFS,风险比(HR)为0.55(P<.0001)。Rd组中位PFS为31.9个月,D-Rd组未达到主要终点。联合daratumumab缓解率更佳,D-Rd组完全缓解率为47.6%,Rd组为24.7%(优势比[OR],2.75;P<.0001)。D-Rd组79.3%的患者取得部分或更好的缓解,Rd组53.1%(OR,3.4;p<.0001)。安全性与其他研究结果一致,但三联方案与较高的中性粒细胞减少率有关(D-Rd为57%,Rd为42%)、腹泻(57%vs. 46%)、疲劳(40 %vs 28%)和肺炎(23%vs 13%)相关。
该研究主要作者,法国里尔H pitalClaudeHuriez医学院Thierry Facon博士表示,这些结果支持daratumumab联合来那度胺和地塞米松作为无法接受移植的新诊
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