未经基因检测的非小细胞肺癌患者如何得知易瑞沙是否起效？

　　吉非替尼/易瑞沙毫无疑问是现阶段具有EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者最佳一线靶向药，虽然一线治疗有阿法替尼，特罗凯等等一些药物与易瑞沙竞争。但是易瑞沙/吉非替尼优秀的治疗安全性使其比特罗凯更受欢迎，下面我们一起来了解一下假如没有进行基因检测可以使用易瑞沙/吉非替尼治疗吗？如何判断自己是否起效了呢？

　　只要患者提前进行了基因检测，发现自己是EGFR基因突变的话就可以使用吉非替尼/易瑞沙治疗，并且获得治疗收益，那么盲吃，未经基因检测的患者可以使用易瑞沙/吉非替尼治疗吗？对无基因突变检测或是盲吃易瑞沙的患者，建议在服药8周时间行CT检查以明确靶向药物是否有效，如肿瘤无变大甚至缩小，则靶向药物有效，反之则无效。如患者虽然CT检查提示肿瘤缓慢增大，但患者主观症状（咳嗽、疼痛、呼吸困难等）明显改善，也可视为有效，可继续使用靶向药物。

　　那么对于基因检测过后是EGFR突变的患者该如何判断吉非替尼/易瑞沙治疗效果呢？EGFR基因突变的患者，初期治疗基本都有可预期的疗效。对此类患者，服药过程中的肺部CT检查主要目的是为了早期发现可能出现的耐药。初次复查时间可推迟至3个月之后或患者主观症状（咳嗽、疼痛、呼吸困难）加重之时。假如患者不确定也可以联系咨询我们康安途。

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