瑞戈非尼开创了转移性结直肠癌(mCRC)的三线靶向治疗时代。呋喹替尼作为一个高选择性的我国自主研发的VEGFR-TKI可显著延长患者生存且不良反应可控。而今天我们要讨论的尼达尼布(
本研究中无论是PFS还是OS,均未达到研究终点。尼达尼布组PFS的曲线末端下降较安慰剂缓慢,并且亚组分析均倾向尼达尼布组,故可能有部分患者可从该药物治疗中获益。试验组无CR或PR患者,SD比例仅为26%,而呋喹替尼的疾病控制率高达62.2%。主要靶点均为血管生成,但治疗mCRC的疗效竟大相径庭,其原因分析如下:
(1)既往治疗情况。入组的患者既往治疗的时间更长、线数也更多,可能导致后续治疗的效果变差。(2)
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2019-02-01
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2019-01-31
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2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
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