此项新的FDA批准是基于临床3期iNNOVATE(PCYC-1127)试验的数据。该试验通过与单独使用美罗华对比,在150例之前未治疗以及复发/难治性WM患者中评估了依鲁替尼联合美罗华的药效。在为期26.5个月的中位随访中,该研究显示,与单独使用美罗华相比,依鲁替尼联合美罗华的患者无进展生存期(PFS)显着改善(30个月PFS率分别为82%和28%);且其疾病进展或死亡的相对危险度也降低了80%。
据康安途了解到这种罕见的无法彻底治愈的非霍奇金淋巴瘤也有了这种新的联合治疗手段,化疗方案也不再是我们患者的唯一选择。如果患者有相关的治疗疑问一定要第一时间与我们联系,避免病情进一步恶化。如果患者有相关的治疗疑问和需求最好提前与我们联系,我们除了有专业的用药建议还有价格更优惠的孟加拉
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2019-01-28
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