PARP抑制剂奥拉帕尼奠定了HER2阴性晚期乳腺癌的治疗地位

　　2017年Olympi AD研究的正式发表，终于确定了PARP抑制剂（奥拉帕尼）对于胚系BRCA1/2突变HER2阴性晚期乳腺癌的治疗地位，2018年1月美国FDA批准奥拉帕尼用于BRCA突变、HER2-阴性且已经接受过化疗的转移性乳腺癌患者。

　　另一种PARP抑制剂Talazoparib基于2018年8月NEJM上公开发表的Ⅲ期临床研究EMBRACA的数据在今年10月也获得FDA批准用于BRCA突变、HER2-阴性的晚期乳腺癌患者。该研究在431例gBRCAm、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中开展，评估了talazoparib相对于医生选择的化疗方案（卡培他滨，艾日布林，吉西他滨或长春瑞滨）的疗效和安全性。

　　使用单药talazoparib 1mg qd，对比医师选择的化疗方案组明显延长PFS（8.6月vs.5.6月，HR=0.54； 95%CI：0.41～0.71，P＜0.001），死亡风险下降24%(95%CI：0.55～1.06，P= 0.11)，为胚系BCRA突变的HER2阴性晚期乳腺癌提供了另一个靶向治疗药物。

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