血管生成抑制剂与PARP抑制剂均可用于卵巢癌患者的治疗

　　血管生成抑制剂：通过阻断对肿瘤内新血管形成起到关键作用的促血管生成因子及其受体，进而达到抑制肿瘤生长、转移的作用。这类药物主要有：抗血管内皮生长因子（VEGF）单克隆抗体，如贝伐单抗；酪氨酸激酶抑制剂（TKI），如帕唑帕尼；血小板衍生生长因子受体抑制剂，如索拉非尼等。

　　聚腺苷酸二磷核糖聚合酶PARP抑制剂：通过与PARP催化位点结合从而阻断肿瘤细胞自身DNA修复过程，导致肿瘤细胞死亡。目前在卵巢癌治疗中疗效显著的PARP抑制剂主要有奥拉帕尼、雷拉帕尼和尼拉帕尼。

　　PI3K/AKT/mTOR信号通路抑制剂：通过靶向阻断控制肿瘤增殖、RNA转录等PI3K/AKT/mTOR信号通路上的关键分子，进而达到抗癌效果。MEK通道抑制剂：通过靶向抑制MEK相关信号通路促使细胞凋亡，达到治疗目的。抗叶酸受体（FR）单克隆抗体：通过与叶酸受体特异性结合阻断叶酸与其受体结合，干扰肿瘤细胞的叶酸代谢及DNA复制。

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