阿那曲唑/
阿那曲唑属于选择性雌激素受体调节剂,可抑制绝经后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮,从而明显地降低血浆雌激素水平,产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。而绝经后女性的雌激素来源主要是雄激素经芳香化酶的转化而来。阿那曲唑片的药学机理为抑制芳香化酶的作用,从而阻止雄激素向雌激素的转化。这作用的根源在于绝经后女性的雌激素主要来源就是雄激素。而对于绝经前妇女,其雌激素来源主要是卵巢的直接分泌,并不需要芳香化酶的作用,因此对乳腺癌的治疗作用不大,故不坐首选药物。
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2019-01-05
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