阿帕替尼(艾坦)是恒瑞研发的靶向抑制VEGFR-2靶向药物

2018-12-20 作者: 康安途海外医疗

  阿帕替尼,商品名艾坦,恒瑞医药自主研发的靶向抑制VEGFR-2的抗癌小分子新药。2014年12月13日CFDA批准上市,这是目前晚期胃癌靶向药物中唯一的口服制剂,可显著延长晚期胃癌患者的生存时间。同时,阿帕替尼也是全球首个被证实在晚期胃癌标准化疗失败后,安全有效的小分子抗血管生成靶向药物。

  我国胃癌每年新发病例约为68万例,占了全球发病人数的50%左右。由于该病早期症状不典型,且胃镜常规检查未普及,所以大部分患者诊断时已为进展期胃癌,加上现有治疗手段获益有限,患者的五年生存率一般低于30%。

  得益于恒瑞强大的销售能力,艾坦2014年底上市,2015年即贡献近3亿元收入,2016年销售额将近10亿元。2017年阿帕替尼降价35.8%进入医保目录,之后销量增速提高到150%,销售额增速维持在50%,产品市场渗透率也得到大幅提升。

  阿帕替尼目前仅有胃癌适应症,恒瑞正在持续开发单药或与单抗联合用药治疗更多的适应症,如肝癌、肺癌、乳腺癌和结直肠癌。针对肝癌、肺癌的三期临床已开始;乳腺癌、结直肠癌的二期临床已经完成。随着新适应症不断拓宽,阿帕替尼未来有望成为公司超30亿的重磅品种。

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